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在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养 ;(思考:为什么不

噬菌体 实验

首先噬菌体的DNA中含有P,蛋白质中含有S,这是区别这两种物质的关键。 噬菌体在侵染细菌时,首先是吸附在细菌的细胞壁上,然后通过尾部将自己的DNA注射到细菌菌体中,蛋白质外壳留在细菌体外,并没有跟着进去哦~噬菌体DNA利用细菌细胞中的材料复制出新的噬菌体DNA,再通过转录翻译出噬菌体蛋白质,最后DNA和蛋白质组装,形成新的噬菌体,等到数目够多的时候,新的噬菌体就会撑破细菌细胞壁逸出来啦! T2噬菌体是一种专门寄生在在肠杆菌体内的病毒,T2噬菌体侵染细菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用细菌体内的物质来合成自身的组成成分,从而进行大量增殖。T2噬菌体头部和尾部的外壳是由蛋白质构成的,在它的头部

噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程以及原理?

将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中,用35S标记蛋白质,32P标记蛋DNA。宿主细胞在生长过程中就被35S或32P标记上了。

然后用T2噬菌体分别感染被35S或32P标记的细菌,并在这些细菌中复制增殖。宿主菌裂解释放出很多子代噬菌体,这些子代噬菌体也被标记上35S或32P。

接着,用分别被35S,或32P标记的噬菌体去感染没有被放射性同位素标记的宿主菌,然后测定宿主菌细胞带有的同位素。被35S标记的噬菌体所感染的宿主菌细胞内很少有35S,而大多数35S出现在宿主菌细胞的外面。

也就是说,35S标记的噬菌体蛋白质外壳在感染宿主菌细胞后,并未进入宿主菌细胞内部而是留在细胞外面。被32P标记的噬菌体感染宿主菌细胞后,测定宿主菌的同位素,发现32P主要集中在宿主菌细胞内。所以噬菌体感染宿主菌细胞时进入细胞内的主要是DNA。

原理:噬菌体T2有一个蛋白质的外壳,DNA裹在其中。当噬菌体T2感染大肠杆菌时,它的尾部吸附在菌体上。然后,菌体内形成大量噬菌体,菌体裂解后,释放出几十个乃至几百个与原来感染细菌一样的噬菌体T2。

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扩展资料

T2噬菌体:噬菌体的一个品系,属于T系噬菌体。

化学组成:60%是蛋白质,40%是DNA。对于这两种物质的分析表明:仅蛋白质分子中含有硫,磷几乎都存在于DNA分子中。英语字母T的意思是type,即类型。

后面的数字,奇数型的噬菌体和偶数型的噬菌体结构不同。T2噬菌体属于偶数系。侵染寄主时,尾鞘收缩,头部的DNA即通过中空的尾部注入细胞内。进而通过寄主体内的物质合成子代噬菌体。

1952年,赫尔希(Hershey)和蔡斯(Chase)等利用T2噬菌体侵染实验证明了遗传物质是DNA,但并没有证明遗传物质不是蛋白质。

噬菌体注入宿主菌细胞内的物质是DNA,释放出来的是跟原先感染细菌细胞一样的噬菌体。可见在噬菌体的生活史中,只有DNA是联系亲代和子代的物质。而母本噬菌体的蛋白质外壳则留在细菌的荚膜外。

参考资料来源:/baike.baidu.com/item/%E5%99%AC%E8%8F%8C%E4%BD%93%E6%84%9F%E6%9F%93%E5%AE%9E%E9%AA%8C/3763739?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-噬菌体感染实验">百度百科-噬菌体感染实验

噬菌体侵染细菌的实验怎样标记细菌,标记噬菌体,噬菌体侵染细菌?

先用分别含有p32和s35的培养基来培养细菌,这样细菌会带有p32和s35的标记,然后再用噬菌体去侵染细菌,这样噬菌体利用细菌内的营养合成子代噬菌体,子代噬菌体就带有标记了。

“证明DNA是遗传物质的实验中,实验原理星将DNA和蛋白质分离、比较.”这句话对么?为什么?

不对 此实验的原理应该是利用同位素标记的原理 首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体,得到DNA含有32P标记或蛋白质含有35S标记的噬菌体。然后,用32P或35S标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过保温、搅拌、离心。离心后,检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现:用35S标记的一组感染实验,放射性同位素主要分布在上清液中;用32P标记的一组实验,放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中。 赫尔希和蔡斯的实验表明:噬菌体侵染细菌时,DNA进入到细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在外面。因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的

生物。怎么把放射性的35S注射到噬菌体的蛋白质中的?怎么把32P注射到DNA中的??

不是注射。而是先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养细菌。然后,分别用上述被两种放射性同位素标记的细菌培养噬菌体,这样,就可以得到被35S标记蛋白质的噬菌体、被32P标记了DNA的噬菌体了。
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