乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯、乙酰胺水解反应速率；并详细讨论电子效应和空间效应对亲核取代反应活性的影响
- 教育综合
- 2024-01-19 17:44:27
乙酰氯,乙酸乙酯,乙酸酐,乙酰胺的水解反应哪个快，为什么
乙酸酐。
乙酰氯>乙酸酐>乙酸乙酯>乙酰胺。
乙酸酐水解反应需酸催化或加热的条件下引发，为放热反应，产物内能低，反应完全。因而可除去体系中以氢键结合的水分、吸附水分及溶液、溶胶中的游离水分。
乙酸酐不易与无机组分反应，其水解产物乙酸及产生的乙酸盐容易溶解分离。该脱水方法温和，操作简便，可在实验中灵活应用。在制备无水FeSO4和土壤硅酸盐分析中应用，效果明显。
扩展资料
操作注意事项：
1、密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
2、建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防酸碱塑料工作服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
3、使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、活性金属粉末、醇类接触。
4、搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
下列化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是①乙酰氯②乙酸酐③乙酸乙酯④乙酰胺？
化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是：乙酰氯>乙酸酐>乙酸乙酯>乙酰胺。
乙酰氯会和空气中的水蒸气直接反应，放出氯化氢冒白雾，乙酸酐加热就可以和水反应；乙酸乙酯需要加酸或者碱作催化剂才反应。
乙酰氯剧烈反应；
乙酸酐难溶于水（密度大于水），但是可以水解从而溶解；
乙酸乙酯难溶（密度小于水）；
乙酰胺常温固体；
扩展资料
羧酸衍生物发生水解，其机理是水进知攻羰基碳，发生亲核取代，则影响反应的因素就是羰基碳相连的基团的电子效应。氯的给电子共轭效应小于道吸电子诱导效应，所以总体是吸电子的，使得羰基碳的正电性加强，更容易被亲核进攻。
酸酐和酯中于羰基碳相连的都是氧，氧具有给电子共轭效应和吸电子诱导效应，前者大于后者，所以总体都是给电子的回，所以两者水解活性都不如酰氯酸酐答和酯又不相同，酸酐中氧相连的是强吸电子基团羰基，酯连接的是给电子的烷基，所以酸酐反应活性又大于酯。
