RET基因突变率45.3%表示什么意思

基因突变是什么意思？

基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation)。它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重覆和插入。 在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。 碱基置换突变：由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变叫碱基置换突变。例如在DNA分子中的GC碱基对由CG或AT或TA所代替，AT碱基对由TA或GC或CG所代替。碱基替换过程只改变被替换碱基的那个

基因突变是什么意思啊

基因突变是指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起基因结构的改变。

狭义的基因突变专指点突变，广义的基因突变还包括染色体畸变。

基因通常十分稳定，在细胞分裂时精确进行复制。但这种稳定性在一定的条件下也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式。

简单来说，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，该基因就叫做突变基因，这一过程就是基因突变。因此，后代的生物表现中也就会出现祖先从未有的新性状。

主要种类：

基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。

按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。

因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。

以上内容参考：百度百科-基因突变

什么是基因突变？

基因突变是指人类基因的DNA序列发生了永久性的变化，可分为性染色体基因突变和非性染色体突变，基因突变的后果很难以预料好与坏，但大多数情况下会产生坏的影响。

根据突变结果不同，可以分为一下几种情况。

1、变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。

2、造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如血清蛋白类型、ABO血型、HLA类型以及各种同工酶型。

3、可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。例如，HbS突变基因杂合子比正常的HbA纯合子更能抗恶性疟疾，有利于个体生存。

DNA主要类别：

一、模板DNA

模板DNA可以是单链分子，也可以是双链分子，可以是线状分子，也可以是环状分子（线状分子比环状分子的扩增效果稍好）。就模板DNA而言，影响PCR的主要因素是模板的数量和纯度。

二、互补DNA

互补DNA构成基因的双链DNA分子用一条单链作为模板，转录产生与其序列互补的信使RNA分子，然后在反转录酶的作用下，以mRNA分子为模板，合成一条与mRNA序列互补的单链DNA，最后再以单链DNA为模板合成另一条与其互补的单链DNA。

以上内容参考百度百科-基因突变

亲子鉴定，基因突变是什么意思？能说明是父子关系吗

基因突变是人类遗传中客观存在现象，突变的话，一般需要做父母子三联体亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。肯定是能确定亲子关系的。 基因突变是人类遗传过程中，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%，这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变，那就是100%存在，因个人DNA数据是终身至的，一旦在某次鉴定确认有基因突变现象，以后就一直存在这个这个家庭的，不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测，都会存在。 在亲子鉴定中一般鉴定的最基础是20个基因座位点，三个或三个以内不符合遗传规律的才被认为是存在基因突变现

基因变异的频率和基因突变率有什么不同？

1、两者概念不同 基因突变率是指体内基因发生基因突变的概率，基因突变率在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。 基因变异的频率是指在一个种群中某个基因的频率，例如：一个种群中AA30%、Aa60%、aa10%那么这个种群中的基因频率就是A60%、a40%、诱变育种就是诱导基因发生突变，从而提高基因的突变率。 2、 两者针对的范围不一样 基因突变率是针对一种生物来讲；而基因变异的频率是针对个体生物而言的。 扩展资料： 基因突变率在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。据估计，在高等生物中，大约十万个到一亿个生殖细胞中，才会有一个生殖细胞发生基因突变，突变率是10^-5