sca和sca3有什么区别吗？

电子无级调速器SCA_3与SCA_3DA有什么区别？

无级变速指可以连续获得变速范围内任何传动比的变速系统。通过无级变速可以得到传动系与发动机工况的最佳匹配。常见的无级变速器有液力机械式无级变速器和金属带式无级变速器（VDT-CVT）。 CVT即无段变速传动，其英文全称Continuouslv VariableTransmission，简称CVT。发明这种变速传动机构的是荷兰人，有其装置的变速器也称为无段变速箱或者无级变速器。这种无级变速 [1]变速器和普通自动变速器的最大区别是它省去了复杂而又笨重的齿轮组合变速传动，而只用了两组带轮进行变速传动。通过改变驱动轮与从动轮传动带的接触半径进行变速，其设计构思十分巧妙。由于CVT可以实现传动比的连续改

脊髓小脑变性症和小脑萎缩症有什么区别？

髓小脑变性症是以失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。所以，一旦发现应及早用药治疗，有效地控制病情、改善原有的症状、提高生活质量、延缓生命。但却没有彻底根治的办法，属于不治之症。 又称脊髓小脑萎缩症，Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有

显性疾病是如何遗传的，哪些共济失调是显性遗传的？

• 显性疾病是由一个突变基因引起的，这个基因是由一个患者的父母中至少一个人传递给他们的。如果一个人携带了这个基因，他们就有可能患上这种疾病。显性疾病的遗传方式是由一个显性基因决定的，这意味着只要一个父母携带了这个基因，他们的孩子就有可能患上这种疾病。

  共济失调是一种神经系统疾病，它会影响一个人的协调和平衡能力。有些共济失调是由显性遗传基因引起的，这些基因包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA17等。这些基因突变会导致神经元的死亡和脑部结构的损伤，从而导致共济失调的症状。这些疾病通常会在成年后发作，但有些疾病也可能在儿童时期发作。

脊髓小脑性共济失调是什么？

脊髓小脑性共济失调是什么？ 脊髓小脑性共济失调（SCA）是一组以慢性进行性共济失调为特征的遗传性疾病，目前已发现的致病基因达数十种，多呈常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传和X连锁遗传类型。临床表现以运动协调能力下降为核心，多于成年起病，主要症状包括步态不稳、易跌倒、双手笨拙、意象性震颤、眼震 、构音障碍 （小脑性吟诗样语言）等。 脊髓小脑性共济失调在人群中的发病情况是怎样的？ 发病率：常染色体显性脊髓小脑性共济失调发病率约为1/100000~5/100000，常染色体隐性遗传脊髓小脑性共济失调的发病率为3/100000。 好发人群：有阳性家族史的人群。 传染性：无传染性。 脊髓小脑性共济失

论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

共同症状：①30～40岁隐袭起病，缓慢进展，常染色体显性遗传；②肢体进行性共济失调，发音困难，意向性震颤；可见眼震；③眼慢扫视运动阳性；痉挛步态，锥体束征阳性：深感觉障碍，远端肌萎缩；可有痴呆；④遗传早现现象是SCA突出的表现。各亚型的特征：SCAl的眼肌麻痹，尤上视不能；SCA2的上肢腱反射减弱，眼慢扫视运动；SCA3的肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成突眼；SCA7的视力减退或丧失，视网膜色素变性及心脏损害；SCA8常伴有发音困难。