培养未接种培养基的作用是什么？，若有菌落形成，说明什么？

未接种的培养基表面是否有菌落生长？如果有菌落生长，说明了什么？

未接种的培养基是不能有菌生长的，如果有菌生长则说明受到污染或者灭菌不彻底。不仅表面不能有菌生长，内部也不能有菌生长。正确的做法是：配好培养基之后，将培养基放在温箱里培养24小时观察，长菌的培养基应该丢弃，无菌生长的方能使用。这样做的另一个好处是将培养基上的水气和培养基表面的水蒸发干，不会对细菌培养产生影响。

如果为接种大肠杆菌的用于对照的培养基在培养过程中长出菌落，可能原因是什么？如果对照培养基上未长出菌

1、你说的对照指的是未接种细菌的空白对照么？如果是的话就说明操作的整个环节的至少一个地方存在污染，比如灭菌不彻底，操作不规范等等。 2、接种大肠杆菌的培养基，除了接种大肠杆菌是否还有其他添加物？有的话其他菌落就是在添加物里的，没有添加物则是接种的时候本来就存在其他杂菌。

简化培养时,需同时进行未接种培养基的培养,目的是?

将接种后的培养基和未接种的培养基同时放入37℃恒温箱，目的是作为空白对照，判断培养基是否被污染．一段时间后若未接种的培养基有菌落说明培养基被污染，则培养基不能使用，若无菌落说明培养基没有被污染，可以使用， 故选：B．

未接种的培养基表面是否有菌落生长

未接种的培养基是不能有菌生长的,如果有菌生长则说明受到污染或者灭菌不彻底.不仅表面不能有菌生长,内部也不能有菌生长.正确的做法是:配好培养基之后

质粒DNA的转化实验中在含Amp的选择性培养基上实验组和阴性对照都没有菌落出现，这说明什么？原因是什么

供体菌相应位点的染色体没有交换到受体菌上，而且受体菌本身不能被该选择性培养基选择，可以再做一组供体菌的对照试验，看看能不能生长，这种转化本身发生频率就很低，样本一定要多。

用的是蓝白斑筛选，白斑为插入目的基因片段的转化子，蓝斑则没有，挑取白色单菌落摇菌进行pcr检测验证。百度蓝白斑筛选。

扩展资料：

大量提取的质粒DNA一般需进一步纯化，常用柱层析法和氯化铯梯度离心法。常使用的所有纯化方法都利用了质粒DNA 相对较小及共价闭合环状这样两个性质。例如，用氯化铯－溴化乙锭梯度平衡离心分离质粒和染色体DNA就取决于溴化乙锭与线状以及与闭环DNA分子的结合量有所不同。

参考资料来源：百度百科-质粒DNA纯化